Covid-19 China pamer vaksin COVID-19 buat pertama kali

CG Sponsors




akudotcom

Legendary Member
Joined
Jun 17, 2007
Messages
10,459
Reaction score
1,883
Points
201
PM thanks China on making Malaysia a priority for Covid-19 vaccine
China_Vaccine1310_1602605890.jpg
Prime Minister Tan Sri Muhyiddin Yassin held a live video conference with Chinese Foreign Minister Wang Yi (screen display, right) and Foreign Minister Datuk Seri Hishammuddin Tun Hussein (screen display, center) at his residence today. - Bernama pic
KUALA LUMPUR: Prime Minister Tan Sri Muhyiddin Yassin today had a video conference with China's Foreign Affairs Minister Wang Yi to discuss bilateral ties between the two countries.

Muhyiddin, who is currently observing a 14-day self isolation at his residence, said China had been the most important and largest trading partner for Malaysia since 2009.

He said in 2019, the trade value from China had increased 2.0 per cent to RM315.19 billion whereas the trade value for January to July this year alone had increased by 0.1 per cent hitting RM178.60 billion.

"Malaysia always welcomes more investments from China," he said in a Facebook post.










Muhyiddin also welcomed the bilateral memorandum of understanding (MoU) on cooperation in the post Covid-19 era with China which would be signed by both the Foreign Affairs Ministers of both countries soon.

Both the ministers will also co-chair a high-level committee on post Covid-19 cooperation between Malaysia and China, the prime minister said.

The high-level committee will oversee the implementation of all understandings concluded within the framework of the MoU.

"As a Prime Minister, I am pleased and I thank China for making Malaysia a priority recipient of its vaccine. I am also thanking Your Excellency Wang Yi for agreeing to purchase 1.9 million tonnes of palm oil until 2023," he added.
 
Sponsored Post

InstaForexRebat

CG Hardcore Club
Joined
Nov 9, 2008
Messages
50,935
Reaction score
4,385
Points
601
Kerajaan tubuh jawatankuasa khas jaminan akses bekalan vaksin

PUTRAJAYA: Kabinet bersetuju menubuhkan Jawatankuasa Khas Jaminan Akses Bekalan Vaksin COVID-19 bagi memastikan vaksin itu dapat diperoleh pada kadar segera, selamat dan sempurna apabila ada.

Menteri Sains, Teknologi dan Inovasi Khairy Jamaluddin, berkata jawatankuasa itu akan diketuai secara bersama oleh beliau dan Menteri Kesihatan Datuk Seri Dr Adham Baba.

"Keputusan penubuhan jawatankuasa khas ini adalah penting bagi memastikan persediaan awal yang rapi dibuat sebelum bekalan vaksin diterima untuk kegunaan seluruh rakyat Malaysia," menurutnya dalam kenyataan semalam.

Khairy berkata, jawatankuasa itu akan menyediakan rangka kerja dan pelan perolehan serta pengagihan vaksin COVID-19 apabila ia diluluskan untuk kegunaan di Malaysia.

Menerusinya, beberapa jawatankuasa kecil dengan skop tugas tertentu akan turut dibentuk merentasi pelbagai kementerian dan agensi bagi memudah cara serta mempercepat pelaksanaan tugasan itu.

Beliau berkata, skop tugasan itu termasuk pemilihan vaksin, komunikasi, pendaftaran dan kelulusan, memudah cara perdagangan, kewangan, penstoran, logistik dan pengangkutan serta pengagihan vaksin.

Perdana Menteri, Tan Sri Muhyiddin Yassin, Selasa lalu berkata, vaksin COVID-19 dari China mungkin digunakan di Malaysia menjelang akhir tahun ini dengan negara itu bersetuju memberi keutamaan kepada Malaysia sebagai penerima vaksin koronavirus. - BERNAMA
 

akudotcom

Legendary Member
Joined
Jun 17, 2007
Messages
10,459
Reaction score
1,883
Points
201
Berita vaksin Covid-19 menjadi pertanda baik untuk Pharmaniaga, kaunter berkaitan vaksin | Pasar Tepi

KUALA LUMPUR (14 Okt): Laporan bahawa Malaysia akan menjadi penerima keutamaan vaksin COVID-19 China sangat baik bagi kaunter farmasi dan syarikat yang telah mendapat perjanjian vaksin.

Pada 10.19 pagi, Pharmaniaga naik 10 sen kepada RM5.22, Apex Healthcare naik tiga sen kepada RM3.43, Bintai Kinden naik satu sen kepada 68.5 sen, sementara Duopharma dan Kotra Industries naik empat sen setiap satu kepada RM3.64 dan RM3.23 , masing-masing.

Ho Wah Genting, yang merupakan anak syarikat milik penuhnya, HWGB Biotech Sdn Bhd menandatangani Memorandum Persefahaman (MoU) dengan Xinkexian (Beijing) Biotechnology Co, Ltd (XKX) bulan lalu untuk mempertimbangkan untuk melantik XKX sebagai pengeluar bukan eksklusifnya untuk menghasilkan vaksin COVID-19, juga meningkat 10 sen kepada 74 sen.

Dalam sidang media bersama selepas pertemuan dua hala dengan Menteri Luar China Wang Yi di sini, semalam, Menteri Luar Negeri Datuk Seri Hishammuddin Tun Hussein mengatakan China telah bersetuju untuk menyenaraikan Malaysia sebagai penerima keutamaan vaksin COVID-19 yang dihasilkan China setelah berjaya dikembangkan .

Dia mengatakan bahawa China telah mengumumkan vaksin itu sekarang sedang dikembangkan di negara itu dan dapat siap digunakan oleh masyarakat umum seawal November.

Sementara itu, Wang Yi mengatakan bahawa Malaysia adalah sahabat baik China, dan negara ini mempunyai persahabatan tradisional.

"Sekiranya ada keperluan Malaysia untuk vaksin, kami bersikap terbuka untuk itu dan kami bersedia untuk mendapatkan perincian mengenai kerjasama dan untuk melakukan kolaborasi untuk itu," katanya.

Sumber: https://www.theedgemarkets.com/arti...bodes-well-pharmaniaga-vaccinelinked-counters
 

GamezStar

CG Top Poster Club
Top Poster #5
Joined
Jul 1, 2008
Messages
30,626
Reaction score
1,392
Points
201
China makan kiri kanan.. kejap indon. Kejap malaysia.. sape yg kuat melobi la dpt dulu..
 

akudotcom

Legendary Member
Joined
Jun 17, 2007
Messages
10,459
Reaction score
1,883
Points
201
China berjudi dengan kepercayaan, ketelusan dalam perlombaan vaksin

CINA


Yojana Sharma 10 Oktober 2020

China berhasrat untuk melancarkan vaksin coronavirus eksperimentalnya dengan harapan dapat memperoleh kelebihan 'penggerak pertama' dan menggunakan vaksin sebagai alat diplomatik untuk memperkuat hubungan dengan negara-negara yang bersyukur.
Tetapi ahli akademik telah menyatakan keprihatinan terhadap ketelusan dan masalah lain termasuk ujian klinikal yang tergesa-gesa, pesakit berpotensi berisiko, dan jalan pintas peraturan diambil atas nama kepantasan.

Menyelaraskan proses untuk mempercepat pengembangan vaksin yang sangat diperlukan untuk COVID-19 dengan lebih daripada 36.2 juta kes dan lebih dari 1 juta kematian di seluruh dunia - tidak biasa. Amerika Syarikat dan negara-negara Eropah mendanai peningkatan pembuatan vaksin calon selari dengan ujian klinikal yang sedang berlangsung dan keputusan kebijakan sedang berjalan dengan cepat.

Syarat untuk kelulusan peraturan kecemasan, seperti oleh Pentadbiran Makanan dan Dadah AS (FDA) ditetapkan terlebih dahulu. Tetapi para saintis dan ahli etika bersikeras bahawa proses sedemikian mesti telus dan mematuhi prinsip integriti saintifik yang kukuh.

Pada bulan Julai, pegawai tertinggi penyakit berjangkit AS Anthony Fauci mengatakan bahawa tidak mungkin AS akan menggunakan vaksin yang dikembangkan oleh China atau Rusia, memandangkan sistem pengawalseliaannya jauh lebih kabur daripada yang ada di Barat.

Dari sembilan vaksin yang kini menjalani ujian peringkat akhir di seluruh dunia, empat sedang dikembangkan di China. Ketakutan adalah bahawa China, dengan sistemnya yang lebih legap, dapat memacu perlumbaan untuk menjadi yang pertama.

Pengumuman mengejutkan bulan lalu oleh wakil dari China National Biotec Group CNBG, juga dikenali sebagai Sinopharm, syarikat milik negara dan pengeluar vaksin terbesar di China, mendedahkan bahawa beratus-ratus ribu orang Cina telah mengambil dua ubat COVID-19 terkemuka yang sedang dikembangkan oleh syarikat itu walaupun ujian akhir manusia yang dikenali sebagai ujian Tahap 3 untuk mengesahkan keselamatan dan keberkesanan masih belum selesai dan dinilai sepenuhnya.

Pada bulan Julai, China meluluskan penggunaan vaksin kecemasan untuk kumpulan tertentu yang dianggap berisiko tinggi terdedah, termasuk pegawai perubatan dan pegawai perbatasan. Beijing adalah bandar pertama di China yang memulakan program penggunaan kecemasan. Puluhan ribu orang - termasuk pekerja di pasar makanan Xinfadi, yang merupakan pusat wabak terakhir ibu kota pada bulan Jun - telah diberi vaksin Sinovac.

Syarikat China yang lain Sinovac Biotech mengatakan pada awal September hampir semua 3.000 pekerjanya dan keluarga mereka telah diberi vaksin coronavirus eksperimen secara sukarela di bawah skim penggunaan kecemasan China yang membolehkan kumpulan berisiko tinggi, termasuk orang Cina yang bekerja di luar negara, menerima vaksin tidak belum diluluskan oleh pengawal selia.

Pengerusi CNBG Yang Xiaoming mengatakan baru-baru ini sebanyak 350,000 telah diberikan salah satu daripada tiga vaksin Cina eksperimen. Ahli akademik menyatakan bahawa ini semua di luar ujian klinikal yang dipantau dengan teliti yang sedang dijalankan di negara-negara yang berbeza dan sebelum kelulusan peraturan penuh di China. China mendakwa bahawa, setakat ini, tidak ada reaksi yang jelas di antara mereka yang diberi vaksin.

Tiga daripada empat calon vaksin Cina di peringkat akhir ujian klinikal adalah vaksin yang tidak aktif - teknik mudah yang membunuh virus Sars-CoV-2 di makmal dan menggunakannya untuk mencetuskan tindak balas imun. Vaksin keempat COVID-19 yang dikembangkan oleh CanSino Biologics China telah disetujui untuk digunakan oleh tentera China pada bulan Jun dan berdasarkan virus selesema yang lemah sebagai vektor.

Percubaan di 10 negara

CNBG sedang menjalankan percubaan Tahap 3 yang melibatkan lebih daripada 40,000 sukarelawan di sekitar 10 negara di Asia, Amerika Latin dan Timur Tengah. Sebagai pertukarannya, China telah berjanji berjuta-juta dos vaksin akan dikirimkan ke negara-negara tersebut secara keutamaan.
Sinovac, misalnya, berjanji akan memberikan 40 juta vaksin ke Indonesia menjelang Mac 2021.

João Doria, Gabenor São Paulo, Brazil, mengatakan pada sidang media pada 1 Oktober bahawa negeri itu telah menandatangani kontrak bernilai AS $ 90 juta dengan Sinovac untuk menerima 46 juta dos vaksin syarikat China pada akhir tahun ini.

Ujian klinikal Fasa 3 Sinovac yang melibatkan 13,000 sukarelawan di seluruh Brazil, semuanya profesional kesihatan, harus diselesaikan dan dianalisis oleh Badan Pengawasan Kesihatan Nasional Brazil, Anvisa, untuk mendapatkan persetujuan sebelum dapat diedarkan di Brazil, kata pernyataan Brazil itu.

CNBG dijangka menyelesaikan ujian klinikal fasa 3 di Emiriah Arab Bersatu pada bulan November. Awal bulan ini, Nawal al-Kaabi, ketua Jawatankuasa Pengurusan Klinik UAE COVID-19, mengatakan bahawa, daripada 31,000 sukarelawan yang mengambil vaksin Cina, tidak ada yang mengalami kesan sampingan yang serius. UAE mengumumkan kelulusan vaksin kecemasan untuk profesi berisiko pada 14 September menjadikan Sinopharm sebagai pengeluar vaksin COVID-19 pertama yang mendapat kelulusan untuk digunakan di negara asing.

Tetapi sedikit yang dinyatakan mengenai metodologi penyelidikan dan protokol percubaan syarikat-syarikat China.

Negara-negara lain yang terlibat, atau dijangka terlibat dalam ujian klinikal vaksin Cina termasuk Peru, Argentina, Bahrain, Emiriah Arab Bersatu, Mesir, Pakistan, Turki, Maghribi, Arab Saudi Bangladesh dan Rusia.

Bagi beberapa negara ini, mengadakan ujian klinikal dilihat sebagai cara untuk mendapatkan akses awal ke vaksin, dengan banyak negara kaya sudah mendapatkan bekalan sementara menunggu persetujuan peraturan, dan di tengah-tengah kekhawatiran bahawa mekanisme Organisasi Kesihatan Sedunia untuk menyediakan vaksin COVID-19 ke negara-negara miskin hanya akan merangkumi sebilangan kecil populasi mereka.

Isu keselamatan dan etika

China menerbitkan data dari percubaan Tahap 1 dan Tahap 2 mengenai calon vaksin COVID-19 di jurnal antarabangsa. Tetapi skala penggunaan vaksin eksperimen telah mengejutkan banyak ahli akademik.

"Baik dari sudut hukum maupun etika akan ada kekhawatiran mengenai keselamatan dan keberkesanan," kata Calvin Ho, profesor undang-undang di University of Hong Kong dan seorang pakar mengenai implikasi undang-undang, etika dan sosial terhadap kesihatan dan bioteknologi.

"Kami tidak benar-benar tahu bagaimana memantau keadaan sehingga sangat berbeza dengan pendekatan yang lebih konvensional untuk pembangunan vaksin," katanya kepada University World News, merujuk kepada persetujuan peraturan nasional yang diberikan hanya setelah terdapat data keselamatan dan keberkesanan yang mencukupi.

"Itu berbeza dengan situasi di mana ia menjadi latihan politik di mana vaksin ini diberikan kepada sistem kesihatan yang pada dasarnya mesra politik, tetapi tidak mempertimbangkan apakah sistem kesihatan ini memiliki kemampuan untuk mengesan dampaknya."

Ho menyatakan bahawa badan pengawalseliaan China dimodelkan pada FDA AS dan pengawal selia di seluruh dunia berkongsi maklumat tetapi menyatakan tidak jelas bagaimana mereka secara terbuka berkongsi maklumat tersebut. "Tidak ada pendekatan yang sangat mudah," katanya.

"Memandangkan ada persaingan besar [untuk vaksin] yang sedang berlangsung, seseorang juga mungkin bertanya-tanya di mana itu, ketika berhadapan dengan pengatur tekanan seperti itu, mungkin mungkin kurang ketat dari segi harapan mereka," kata Ho.

"Ini bermaksud perlu ada perlindungan tambahan di tempat," kata Ho. Ini termasuk pengawasan pasca peluncuran dan lebih banyak mempertimbangkan untuk memikirkan siapa yang mendapat vaksin. "Anda tidak boleh memberikannya kepada semua orang dan siapa saja."

Angus Dawson, profesor bioetika di University of Sydney School of Public Health Australia memberitahu sebuah simposium dalam talian baru-baru ini yang dianjurkan oleh Persatuan Universiti Rim Pasifik: "Sekiranya anda bercakap mengenai vaksinasi enam bilion orang [di seluruh dunia] bahkan kes yang sangat jarang berlaku kesan sampingan] akan menjadi sesuatu yang mungkin berlaku pada banyak orang. "

Akhbar bahasa Inggeris Hong Kong South China Morning Post mengatakan dalam sebuah editorial bulan ini bahawa "dengan penyakit yang tidak diketahui hanya 10 bulan yang lalu, ada kebimbangan bahawa amalan terbaik tidak diikuti. Beijing sudah menghadapi defisit kepercayaan di mata beberapa orang di dunia; ia tidak mampu mengorbankan keselamatan dan keberkesanannya untuk menunjukkan kehebatan ilmiah dan diplomatiknya.

"Tetapi tidak mungkin ada salah langkah. Usaha awal Beijing untuk membantu negara-negara yang bergelut dengan COVID-19 goyah ketika alat ujian dan topeng muka beberapa syarikat dikritik kerana tidak berkualiti. Peraturan dengan cepat disusun untuk memastikan kualiti. Skandal makanan dan ubat terdahulu telah merosakkan reputasi China, ”kata akhbar itu.

China menyertai COVAX

China nampaknya berharap dapat meningkatkan kepercayaan global terhadap vaksinnya pada minggu ini dengan bergabung dengan COVAX, inisiatif global untuk pengedaran vaksin COVID-19 secara adil yang dibenarkan oleh WHO dan pakatan vaksin Gavi.

Jurucakap Kementerian Luar Negeri China, Hua Chunying, mengatakan pada hari Jumat: “Walaupun China memimpin dunia dengan beberapa vaksin dalam tahap R&D tahap lanjut dan dengan kemampuan pengeluaran yang cukup banyak, ia masih memutuskan untuk bergabung dengan COVAX.

"Kami mengambil langkah konkrit ini untuk memastikan pengedaran vaksin yang adil, terutama ke negara-negara membangun, dan berharap lebih banyak negara yang berkebolehan juga bergabung dan mendukung COVAX."

“Berada dalam penyediaan COVAX dapat menginspirasi kepercayaan diri terhadap vaksin itu sendiri. Sebelum WHO mengambil ini dari segi keperluan penyenaraian kecemasan mereka, mereka masih akan mengkaji mekanisme yang ada dan mereka memerlukan data dari pengeluar. Pengilang China juga perlu mendapatkan kelulusan peraturan dari pihak berkuasa China, ”kata Ho.

Sebelum kelulusan penggunaan kecemasan

Sinopharm mungkin telah memberikan vaksin eksperimen kepada 180 eksekutifnya sebelum mereka diluluskan untuk ujian manusia atau diberikan kelulusan penggunaan kecemasan oleh pihak berkuasa China.
Pengerusi Sinopharm Liu Jingzhen, bersama dengan ketua CNBG Yang Xiaoming dan naib presiden Zhang Yuntao, telah mengambil gambar vaksin eksperimen masing-masing syarikat mereka pada bulan Mac, kata Zhang baru-baru ini.

Zhou Song, penasihat undang-undang di CNBG, mengatakan dalam sebuah pernyataan bulan lalu bahawa dalam percubaan berterusan dua calon vaksin "tidak ada satu pun kasus yang menunjukkan kesan negatif yang signifikan, dan tidak ada yang dijangkiti".

"Puluhan ribu orang yang diberi vaksin telah pergi ke negara dan wilayah dengan risiko tinggi COVID-19. Sejauh ini belum ada yang dijangkiti, dan ini membuktikan keberkesanan vaksin, ”katanya.

China telah mempertahankan penggunaan vaksin eksperimen dengan cara ini mengatakan bahawa tindakan itu disetujui oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO).

Pada taklimat media pada 24 September, Dr Mariangela Simao, penolong ketua pengarah WHO untuk akses kepada ubat-ubatan dan produk kesihatan, mengatakan: "Negara-negara memiliki otonomi sesuai dengan peraturan dan perundangan nasional mereka untuk mengeluarkan izin penggunaan kecemasan untuk setiap produk kesihatan, dan China dan negara lain telah melakukannya untuk produk yang berbeza. Dan WHO mempunyai peruntukan penyenaraian penggunaan kecemasan dan telah mengeluarkan beberapa produk untuk diagnostik. "

Socorro Escalate, penyelaras WHO untuk ubat-ubatan penting dan teknologi kesihatan di rantau Pasifik Barat, memberitahu sidang akhbar dalam talian bahawa China telah mengadakan perbincangan awal dengan WHO untuk memasukkan vaksinnya dalam senarai untuk penggunaan kecemasan yang membolehkan vaksin dan rawatan tanpa izin untuk dinilai untuk menjadikannya tersedia dalam keadaan kecemasan kesihatan awam. Ini membantu negara anggota WHO dan agensi perolehan PBB untuk menentukan penerimaan vaksin tersebut.

"Sekiranya pengeluar China bersedia untuk melalui fasa tertentu dengan WHO, maka ini menunjukkan bahawa mereka agak yakin dengan produk mereka, jika tidak, akan menjadi masalah kehilangan wajah [malu] kerana menghasilkan produk yang tidak baik dan berusaha mengeluarkannya di pasar, ”kata HKU's Ho.

"WHO mempunyai pendekatan standard untuk persetujuan darurat semacam ini tetapi pada masa yang sama sedang dalam kajian - ada perundingan yang masih berlangsung."

Kebiasaannya adalah untuk syarikat farmaseutikal, bahkan di Barat, untuk tidak membocorkan maklumat pesakit. Tetapi dengan minat umum yang kuat terhadap vaksin COVID, syarikat farmaseutikal seperti AstraZeneca di UK yang telah bekerjasama dengan Universiti Oxford sudah membicarakan lebih banyak ketelusan dan 'pendedahan yang munasabah', untuk meningkatkan kepercayaan masyarakat.

Dan, walaupun ada tekanan dari presiden AS Donald Trump agar syarikat gergasi farmasi AS mendapat vaksin menjelang pilihan raya AS pada 3 November, syarikat AS menolak protokol keselamatan jangka pendek yang telah ditetapkan. Bertentangan dengan beberapa jangkaan bahawa ia mungkin menurunkan had untuk kelulusan kecemasan, FDA memberitahu pemaju vaksin minggu ini bahawa ia memerlukan data keselamatan sekurang-kurangnya dua bulan untuk menilai vaksin untuk penggunaan kecemasan.

Ana Mari Cauce, presiden Universiti Washington, Seattle, yang menganjurkan simposium dalam talian untuk memelihara integriti saintifik pengembangan vaksin COVID-19 pada 6 Oktober bersama-sama dengan Universiti Johns Hopkins, mengatakan: "Adalah penting bagi keselamatan berjuta-juta bahawa vaksin proses percubaan dibenarkan untuk meneruskan semua prosedur, tinjauan dan pengawasan yang sesuai walaupun dalam konteks proses yang dipercepat.

"Pemeriksaan itu tidak hanya penting untuk pengembangan vaksin yang selamat dan berkesan, tetapi juga penting untuk menjaga dan menginspirasi kepercayaan masyarakat."

 

akudotcom

Legendary Member
Joined
Jun 17, 2007
Messages
10,459
Reaction score
1,883
Points
201
Geng cina dpt projek heheh

————

Bintai Kinden’s partner signs framework agreement to develop, commercialise Ii-Key vaccine in China
/
November 05, 2020 12:37 pm +08
Bintai-Kinden-Corp_20200922104835_bintai.com_.my__1.jpg

KUALA LUMPUR (Nov 5): Bintai Kinden Corp Bhd’s partner Generex Biotechnology Corp has signed a framework agreement for the development and commercialisation of the Ii-Key-SARS-CoV-2 coronavirus vaccine in China.
In a statement today, Bintai Kinden said its partner signed the agreement with the Chinese Center for Disease Control and Prevention (China CDC), Beijing Guoxin Haixiang Equity Investment Partnership and Beijing Youfeng International Consulting Co Ltd.
It said Generex will receive upfront development fees and back-end licensing payment under the framework agreement.
The partners will conduct the research and development (R&D) and pay 100% of the funding required for the commercial approval for the Ii-Key-SARS-CoV-2 vaccine, including laboratory work, manufacturing, regulatory filings and the clinical development programme for regulatory approval for the vaccine in China.
Bintai Kinden said the Ii-Key-SARS-CoV-2 vaccine is designed as a "complete vaccine" with potential to induce T cell and antibody immune responses in a highly specific manner that can provide protective immunity with long-lasting immunologic memory against SARS-CoV-2 and other pandemic threats like Covid-19 and swine flu.
Bintai Kinden managing director Ong Choon Lui said the partnership among Generex, China CDC, Beijing Guoxin Haixiang and Beijing Youfeng reaffirmed the potential of the Ii-Key technology for regulation of the immune system to develop safe and effective vaccines for infectious disease and cancer.
“The involvement of China’s state-owned fund and cooperation at the highest government level through China CDC increases the likelihood of success of the vaccine commercialisation efforts”, he added.
Bintai Kinden’s subsidiary Bintai Healthcare Sdn Bhd in October signed a distribution and licensing agreement with Generex and its subsidiary NuGenerex Immuco-Oncology Inc for their Covid-19 vaccine in Malaysia.
Under the agreement, Bintai Kinden said, Bintai Healthcare is granted the exclusive rights to distribute, sell and commercialise the Covid-19 vaccine in Malaysia, Brunei, Myanmar, Cambodia, Timor-Leste, Indonesia, Laos, the Philippines, Singapore, Thailand and Vietnam.
“It will also have the right of first refusal to commercially exploit the vaccine within New Zealand, Australia and the global halal market,”
said Bintai Kinden.
At the time of writing today, shares in Bintai Kinden had risen one sen or 1.54% to 66 sen, bringing its market capitalisation to RM210.07 million.
 

InstaForexRebat

CG Hardcore Club
Joined
Nov 9, 2008
Messages
50,935
Reaction score
4,385
Points
601
COVID-19: Ujian klinikal vaksin Sinovac diteruskan di Indonesia

JAKARTA: Pasukan saintis Indonesia yang menjalankan ujian klinikal fasa tiga terhadap vaksin COVID-19 berpotensi, dihasilkan syarikat biofarmaseutikal China, Sinovac Biotech memaklumkan ujian itu masih berjalan, biarpun ia ditangguhkan di Brazil.

Agensi Pengawasan Kesihatan Nasional Brazil melaporkan berlaku kejadian tidak dijangka (SAE) pada 29 Oktober kepada peserta kajian yang terbabit dalam ujian fasa tiga vaksin Sinovac, yang membawa kepada keputusan untuk menangguhkan ujian berkenaan di negara itu.

Portal berita The Jakarta Post melaporkan kegagalan dalam ujian klinikal satu perkara biasa dan sebelum ini berlaku pada fasa tiga percubaan untuk vaksin sama dihasilkan AstraZeneca dan Johnson & Johnson.

Dalam perkembangan terbaru, Sinovac pada Selasa mengeluarkan penjelasan mengenai gangguan yang berlaku dalam percubaan fasa tiga itu.

"Kami maklum dengan beberapa laporan media. Selepas berkomunikasi dengan rakan kami di Brazil, Institut Butantan, kami mengetahui bahawa Ketua Institut Butantan percaya SAE tidak berkaitan dengan vaksin.

"Sinovac akan terus berkomunikasi dengan pihak Brazil mengenai perkara ini. Kajian klinikal di Brazil dijalankan dengan ketat sesuai keperluan GCP (amalan klinikal yang baik) dan kami yakin akan keselamatan vaksin," kata Sinovac di laman web rasminya, sinovac.com.

Jurucakap pasukan Universiti Padjadjaran (Unpad), Rodman Tarigan, berkata ujian di Indonesia membabitkan lebih 1,600 sukarelawan dan kini belum berdepan SAE.

Sementara itu, Ketua Pasukan, Kusnandi mengatakan, semua sukarelawan sudah menerima dos pertama dan kedua daripada vaksin berkenaan.

"Semua suntikan sudah dilakukan. Sekarang, kita sedang meneliti (untuk perkembangan)," kata Kusnandi dalam perbincangan maya di saluran YouTube Lawan COVID-19 ID's pada Selasa.

Beliau kemudian memaklumkan pasukannya akan mengambil sampel darah dari sukarelawan dalam dua minggu atau enam bulan selepas mereka menerima vaksin.

Ujian darah dilakukan untuk menilai jumlah agen anti-COVID-19 yang akan muncul, serta bagi menentukan tahap keberkesanan dan selamatnya vaksin itu.

"Sebilangan daripada mereka menerima plasebo, jadi kami akan membuat perbandingan hasil untuk melihat berapa banyak sukarelawan yang disuntik dengan plasebo jatuh sakit," kata Kusnandi.

Dalam ujian di Indonesia, setiap sukarelawan yang menerima dos vaksin pertama dan kedua diletakkan di bawah pemantauan pasukan itu sehingga Mac 2021. - AGENSI
 

InstaForexRebat

CG Hardcore Club
Joined
Nov 9, 2008
Messages
50,935
Reaction score
4,385
Points
601
Brazil sambung semula ujian klinikal

SAO PAULO: Pihak berkuasa kesihatan Brazil meluluskan percubaan klinikal vaksin COVID-19 yang dibangunkan China untuk disambung semula semalam, dua hari selepas digantung, dalam apa yang disifatkan pengkritik sebagai keputusan berunsur politik.

Pihak berkuasa itu, Anvisa berkata, ia sudah menerima lebih banyak maklumat yang mempengaruhi keputusan menggantung percubaan berkenaan, dan turut menerima maklum balas meyakinkan bagi membolehkan percubaan peringkat akhir vaksin CoronaVac terbabit disambung.

Pegawai kesihatan awam berkata, insiden yang membawa kepada penggantungan, iaitu kematian seorang sukarelawan tiada kaitan dengan vaksin berkenaan kerana ia kini disiasat polis sebagai kes bunuh diri.

Bagaimanapun, Presiden Brazil, Jair Bolsonaro yang mengkritik CoronaVac sebagai vaksin dari negara lain, mendakwa keputusan badan itu satu kejayaan.


CoronaVac terbabit dalam perang politik di Brazil, dengan sokongan padu Gabenor Sao Paulo, Joao Doria, iaitu seteru utama Bolsonaro.

Presiden itu menyokong vaksin berlainan, yang dibangunkan Universiti Oxford di Britain dan syarikat farmaseutikal Britain - Sweden, Astra Zeneca.

Bolsonaro, yang menggelar CoronaVac sebagai 'vaksin China Joao Doria' dan menyekat pembelian oleh kerajaan Persekutuan, menyifatkan keputusan terbabit sebagai satu kejayaan buatnya.

"Satu lagi kemenangan buat Jair Bolsonaro," katanya di Facebook pada Selasa, merujuk kepada dirinya sendiri sebagai pihak ketiga.

Bolsonaro berdepan kritikan berhubung cara beliau menangani krisis COVID-19, termasuk keengganan melaksanakan perintah berkurung dan mempromosi ubat jenis hidroklorokuin, walaupun kajian membuktikan ubat itu tidak berkesan menentang COVID-19.
 

InstaForexRebat

CG Hardcore Club
Joined
Nov 9, 2008
Messages
50,935
Reaction score
4,385
Points
601
Malaysia, China meterai perjanjian bangun vaksin COVID-19

KUALA LUMPUR: Malaysia dan China hari ini memeterai perjanjian membabitkan usaha membangunkan vaksin COVID-19 yang selamat serta berkesan.

Perjanjian berkenaan memfokus kepada kerjasama erat antara kedua-dua negara, bagi memerangi secara agresif pandemik COVID-19.

Ia ditandatangani Menteri Sains, Teknologi dan Inovasi, Khairy Jamaluddin manakala China diwakili rakan sejawatnya, Wang Zhigang dalam satu majlis yang diadakan secara maya.

 

akudotcom

Legendary Member
Joined
Jun 17, 2007
Messages
10,459
Reaction score
1,883
Points
201
Vaksin: Ada kelonggaran dalam soal halal jika darurat, kata menteri
PARLIMEN | Meskipun dalam Islam ubat-ubatan mestilah dibuat daripada bahan-bahan yang halal dan baik, Menteri di Jabatan Perdana Menteri (Hal Ehwal Agama) Zulkifli Mohamad berkata ada kelonggaran untuk menggunakan sumber yang haram jika dalam keadaan darurat.

Menjawab soalan Jalaluddin Alias (BN - Jelebu) tentang peranan Jabatan Kemajuan Islam Malaysia (Jakim) dalam menentukan isu halal dan haram sesuatu vaksin, Zulkifli menjelaskan hukumnya adalah harus bagi tujuan pencegahan sesuatu penyakit dan menjaga nyawa.

Katanya, soal itu di bawah Majlis Kebangsaan Bagi Hal Ehwal Ugama Islam Malaysia (MKI) - sebuah agensi di bawah Jakim - yang sentiasa mengkaji perkara itu mengikut keperluan dari masa ke masa.

“Mesyuarat Muzakarah MKI telah menjelaskan hukum harus bagi penggunaan vaksin, selari dengan kaedah pencegahan yang dianjurkan Islam berteraskan prinsip Maqasid Syariah iaitu menjaga nyawa.

“Dalam isu perubatan, ulama sepakat bahawa makanan termasuk ubat-ubatan mestilah terdiri daripada bahan-bahan yang baik (thoyyib) dan halal, serta tidak mempunyai unsur-unsur yang memudaratkan kesihatan badan dan akal manusia.

“Namun, terdapat kelonggaran menggunakan sumber yang haram dalam kes darurat yang boleh mengakibatkan kematian dan penyakit kronik [...] sedangkan sumber halal tidak diperoleh,” katanya ketika sesi penggulungan perbahasan menteri bagi Belanjawan 2021 di Dewan Rakyat hari ini.

Sebelum ini, Kementerian Sains, Teknologi dan Inovasi (Mosti) memaklumkan Malaysia akan menyertai pelan peruntukan vaksin Covid-19, vaccine global access (Covax) bagi mendapatkan sebahagian daripada bekalan vaksin Covid-19 yang diperlukan.

Terbaru, dilaporkan Malaysia dan China telah menandatangani perjanjian selama 5 tahun untuk bekerjasama dalam pembangunan vaksin, yang memberi negara keutamaan akses vaksin Covid-19 yang dikembangkan China
 
Sponsored Post
Top
Log in Register